当父母中的一方被诊断出患有遗传病或综合症，并且有50%的机会会遗传给他们的孩子。
如果父母双方都是健康的，但是是遗传性疾病的携带者，他们的孩子患上这种疾病的风险是25%。
PGD是正常试管婴儿过程的一部分，即在实验室中取卵和受精。在接下来的三到五天里，胚胎将分裂成几个细胞。
5天：培养胚胎的显微镜下分裂的细胞。细胞被取出后，胚胎被冷冻。
7天：对细胞的DNA进行评估，以确定每个胚胎中是否有任何值得关注的遗传基因。
一旦PGD确定了没有遗传问题的胚胎，这些胚胎就会被植入子宫（通常是通过IVF程序），并开始进行阳性的妊娠试验。
几个星期。任何没有遗传问题的额外胚胎都被冷冻起来供以后使用，而那些有问题的基因则被销毁。这个测试程序可能需要几个星期。
PGD可以使任何有遗传疾病或状况风险的夫妇受益。
例如：一对20多岁的夫妇有一个患有遗传性疾病的女儿。他们希望有另一个不受同样严重疾病影响的孩子。
性连锁遗传病的携带者
单一基因疾病的携带者
例如，一个患有心脏病的人如果接受了基因测试，有50%的机会将这种基因突变传给他们的孩子。
患有染色体疾病的人
例子：一位妇女在四次流产后被发现是染色体易位的携带者。
怀孕期间反复流产的妇女
35岁及以上的妇女
数据显示，对于一个30多岁的妇女来说，大约四分之一的胚胎有异常情况。对于40多岁的妇女来说，这个数字大约是四分之三。
有过一次以上不成功的生育治疗的妇女
PGD也被用于性别选择
PGD可以测试超过100种不同的遗传条件
该手术是在植入前进行的，对胎儿无害。
减少妇女流产的可能性
允许夫妇增加怀上自己亲生孩子的机会
虽然PGD有助于降低生出有遗传病的孩子的风险，但它不能完全消除这种风险。在某些情况下，需要在怀孕期间做进一步的测试，以确定遗传因素是否仍然存在。
虽然是遗传的，但有些疾病的症状直到携带者到达中年才会出现。
请记住，植入前遗传学诊断不能替代产前检查咨询。